Amphiprion percula Schwarzschwanz-Clownfisch

Von Jeff Lee

Geografische Reichweite

Echte Clown-Anemonenfische (Amphiprion percula) sind nur in der indopazifischen Region beheimatet (Rosenberg und Cruz, 1988). Die Art reicht von Nord-Queensland bis Melanesien, das Neuguinea, Neu-Großbritannien, Neu-Irland, die Salomonen und Vanuatu umfasst (Fautin und Allen, 1992).(Fautin und Allen, 1992; Rosenberg und Cruz, 1988)

  • Biogeografische Regionen
  • orientalisch
    • einheimisch
  • australisch
    • einheimisch

Lebensraum

Wie alle AnemonenfischeA. perculabildet symbiotische Beziehungen zu Seeanemonen. Es nutzt seinen Wirt sowohl als Schutz als auch als Schutz vor Raubtieren. Aufgrund dieser engen Beziehung bestimmt die Verteilung geeigneter Wirtsanemonenarten den Lebensraum vonA. percula. Verbände mitA. perculaund die Seeanemonenart Heteractis Magnifica ,Stichodactyla gigantisch, und Stichodactyla mertensii sind normalerweise in der Natur zu finden (Elliott und Mariscal, 1996). Beide Symbionten leben in flachen Küstengewässern der Tropen, wo die Tiefe selten 12 Meter überschreitet und die Wassertemperatur zwischen 25 und 28 Grad Celsius liegt (Randall et al. 1997; Fautin und Allen, 1992). Die Verbreitung von Seeanemonen selbst ist durch die photosynthetische Aktivität von Goldbraunalgen begrenzt, die die Tentakel der Anemonen besetzen (Fautin und Allen, 1992). Das Fisch-Anemonen-Paar kommt im Allgemeinen an Korallenriffen vor, wo das letztere sicher verankert ist und das erstere in den schützenden Tentakeln seines Wirts schwimmen kann.

Wenn mehrere Arten von Anemonenfischen in ähnlichen Lebensräumen zusammen vorkommen, neigen sie dazu, sich nach Mikrohabitaten und verfügbaren Arten von Seeanemonen zu unterteilen.A. perculawird zum Beispiel typischerweise belegen H. Magnifica in küstennahen Zonen während Amphiprion perideraion wird die gleiche Art in Offshore-Zonen besetzen. Der intensive Wettbewerb um begrenzte Ressourcen wirkt sich zweifellos auf den territorialen Charakter dieser Fische aus. Die Nischendifferenzierung wird durch Verteilung, Häufigkeit und Rekrutierungsmuster konkurrierender Arten verursacht (Elliott und Mariscal, 2001).(Elliott und Mariscal, 1996; Elliott und Mariscal, 2001; Fautin und Allen, 1992; Randall et al., 1997)



  • Lebensraumregionen
  • tropisch
  • Salzwasser oder Meerwasser
  • Aquatische Biomes
  • Riff
  • Küsten
  • Reichweite Tiefe
    1 bis 12 m
    3,28 bis 39,37 ft

Physische Beschreibung

A. perculakann bis zu 110 mm lang werden und zeichnet sich häufig durch drei weiße vertikale Balken auf einem leuchtend orangefarbenen Körper aus. Der vordere weiße Balken tritt direkt hinter dem Auge auf; der mittlere Balken halbiert den Fisch; Der hintere Balken tritt in der Nähe der Schwanzflosse auf. Eine anterior hervorstehende Ausbuchtung kennzeichnet den mittleren Balken weiter. Zusätzlich zur weißen Färbung umreißt eine schwarze Kante jede Flosse mit unterschiedlicher Dicke (Fautin und Allen, 1992; Grant, 1999). Obwohl A. percula lebendige Farben sind ein Blickfang, mit dem man leicht verwechseln kann Amphiprion ocellaris (falscher Clown Anemonenfisch). Man kann die beiden unterscheiden, indem man die Anzahl der Rückenflossenstacheln zählt. A. percula hat in der Regel 10 Rückenflossenstacheln, während A. ocellaris hat normalerweise 11. Außerdem hat letzterer niemals dicke schwarze Ränder, die die Flossen umreißen (Fautin und Allen, 1992).

Es gibt keinen Unterschied in den Farbmustern zwischen den Geschlechtern. Trotzdem ist eine dimorphe Variation vorhanden, da das Weibchen größer als das Männchen ist. Obwohl Polymorphismus in anderen Arten von Anemonenfischen vorhanden ist, tritt er in nicht auf A. percula . Dies ist der Fall bei melanistischen (Schwarzpigmentierungs-) Variationen bei einigen Anemonenfischarten. Dies fehlt in der Regel in A. percula (Fautin und Allen, 1992).(Fautin und Allen, 1992; Grant, 1999)

  • Andere physikalische Merkmale
  • ektotherm
  • heterotherm
  • bilaterale Symmetrie
  • Sexueller Dimorphismus
  • weiblich größer
  • Bereichslänge
    110 (hoch) mm
    4,33 (hoch) in

Entwicklung

Nach 6-7 Tagen Inkubation werden die Eier vonA. perculasind bereit zu schlüpfen. Kurz zuvor ist der Embryo jedoch durch die transparente Eimembran sichtbar. Die beiden auffälligen Merkmale in diesem Stadium sind die silbernen Pupillen in den großen Augen und der rot-orangefarbene Dottersack (Fautin und Allen, 1992). Nach dem Schlüpfen hat die Larve eine Gesamtlänge von ca. 3-4 mm und ist bis auf das Auge, den Dottersack und einige verstreute Pigmente transparent. Das frisch geschlüpfte Individuum sinkt zunächst in die benthische Umgebung, schwimmt jedoch schnell mit einem als Phototaxis bezeichneten Verfahren zur oberen Oberfläche der Wassersäule. Im Wesentlichen kann sich die Larve anhand des Glanzes einer Mondnacht orientieren. Zu diesem Zeitpunkt verbringt die Larve eine Woche im Plankton und wird passiv von Meeresströmungen transportiert (Fautin und Allen, 1992). Das Larvenstadium vonA. perculaendet, wenn sich der junge Anemonenfisch ungefähr 8-12 Tage nach dem Schlüpfen (DAH) am Meeresboden niederlässt. Im Vergleich zu anderen Korallenriffarten ist dies eine relativ kurze Zeit (Wellington und Victor 1989).

Das Jugendstadium vonA. perculazeichnet sich durch eine schnelle Entwicklung von Farbschemata aus. Das für diese Art einzigartige weiße Gittermuster beginnt sich um 11 DAH zu bilden und kann der ersten Assoziation des Fisches mit seiner Wirtsanemone entsprechen (Elliott et al., 1995). Folglich stimuliert der Kontakt mit der AnemoneA. perculazur Herstellung seiner schützenden Schleimhaut (Elliott und Mariscal, 1996) (Eine vollständige Erläuterung zur Akklimatisierung und zum Schutz vor Anemonen-Nematozysten finden Sie im Abschnitt Verhalten). Die gesamte Metamorphose von der Larve zum Jungtier ist normalerweise an einem Tag abgeschlossen (Fautin und Allen, 1992).

Die Entwicklung vom Jugendlichen zum Erwachsenen hängt stark von der sozialen Hierarchie der „Familiengruppe“ ab. Jede Wirtsanemone wird oft von einem Paar und zwei bis vier kleineren Fischen besetzt (Fautin und Allen, 1992). Die Aggression zwischen der dominanten Frau und ihrem Partner ist minimal, wodurch nur wenig Energie verbraucht wird. Jedes Männchen schikaniert und jagt jedoch das nächste Männchen kleinerer Größe, bis das kleinste Individuum von der Wirtsanemone vertrieben wird. Infolgedessen wird Energie, die für Wachstum verwendet werden könnte, stattdessen für wettbewerbsorientierte Begegnungen verwendet. Das erwachsene Paar bremst im Wesentlichen das Wachstum von Jugendlichen (Myers, 1999).

Wie bei anderen Anemonenfischen ist die Einzigartigkeit vonA. perculaDie Entwicklung liegt in der Metamorphose bei Erwachsenen von männlich zu weiblich (protandrischer Hermaphroditismus). Alle Anemonenfische werden als Männer geboren (Wood und Aw, 2002; Fautin und Allen, 1992; Rosenberg und Cruz, 1988), und der größte der Gruppe kehrt das Geschlecht um, um die dominierende Frau zu werden. Das zweitgrößte Männchen wird anschließend zum dominanten Männchen. In Fällen, in denen das Weibchen stirbt, kehrt das dominante Männchen das Geschlecht um und alle anderen untergeordneten Männchen rücken in der hierarchischen Leiter nach oben.(Elliott und Mariscal, 1996; Elliott et al., 1995; Fautin und Allen, 1992; Myers, 1999; Rosenberg und Cruz, 1988; Wellington und Victor, 1989; Wood und Aw, 2002)

  • Entwicklung - Lebenszyklus
  • Metamorphose

Reproduktion

  • Paarungssystem
  • monogam

Monogame Paarbindungsbildungen zwischen männlichen und weiblichen Individuen vonA. perculasind sehr stark und korrelieren mit der geringen Gebietsgröße, die diese Art einnimmt. Obwohl es auf die unmittelbare Umgebung seiner Wirtsanemone beschränkt ist,A. perculakann aufgrund des ständig warmen tropischen Wassers, in dem sie leben, das ganze Jahr über brüten / laichen.

Die Einleitung der Werbung korreliert stark mit dem Mondzyklus. Das Mondlicht dient dazu, ein hohes Maß an Wachsamkeit beim Mann aufrechtzuerhalten, was dann zu einer verstärkten sozialen Interaktion mit dem Weibchen führt. Einige Tage vor dem Laichen zeigt das Männchen morphologische und Verhaltensänderungen: Flossenaufrichtung, Jagd, Nestvorbereitung und „Signalspringen“. Dieses letzte Merkmal wird mit schnellen Auf- und Abschwimmbewegungen dargestellt. Schließlich begleiten Verlängerungen der Anal-, Rücken- und Beckenflossen die Aggressivität des Mannes (Fautin und Allen, 1992).

Die Wahl des Nistplatzes ist wichtig für das spätere Überleben der Eier. Es befindet sich normalerweise unter den Tentakeln der Wirtsanemone und ist sicher auf einem Stück gerodeten Felsens positioniert (Myers, 1999). Es ist bekannt, dass das Männchen an den unteren Rändern der Tentakel klemmt, um ein Zurückziehen zu verursachen und somit genügend Freiraum zu bieten, um den Bereich zu reinigen (Rosenberg und Cruz, 1988). Zunächst entfernt das Männchen Algen und Ablagerungen mit dem Mund, um sich später seinem Partner anzuschließen (Fautin und Allen, 1992). Es liegt also ein klarer Schwerpunkt auf der elterlichen Fürsorge für Männer, und dies wird von entscheidender Bedeutung sein, wenn die Eier anfällig für Raubtiere werden.

Der eigentliche Laichzug findet in den Morgenstunden statt und dauert in der Regel etwa 30 Minuten bis mehr als zwei Stunden. In diesem Stadium wird der konische Ovipositor des Weibchens sichtbar. Bei jedem langsamen und absichtlichen Durchgang werden mehrere Eier durch diese Struktur extrudiert, während der Bauch sanft über die Nestoberfläche streift. Dicht dahinter folgt ihr Kumpel, der die Eier beim Legen äußerlich befruchtet. Die Anzahl der Gesamtdurchgänge während jeder Laichsitzung ist hoch, und die Menge der abgelegten Eier liegt je nach Fischgröße und vorheriger Erfahrung zwischen 100 und über 1000. Ältere, erfahrenere Paarungspaare produzieren mehr Eier. Die Eier vonA. perculasind etwa 3-4 mm lang (Fautin und Allen, 1992).


Weißwedelhirschbeute

Nach Beendigung der Eiablage beginnt die Inkubationszeit. Zu diesem Zeitpunkt mundet und fächert das Männchen aktiv die Eier auf und ist gleichzeitig auf der Hut vor Raubtieren (Rosenberg und Cruz, 1988). Da die Eier über Klebestränge am Bodensubstrat befestigt sind, bieten die überhängenden Tentakel der Wirtsanemone zusätzlichen Schutz (Allen, 1997). Die Entfernung von toten Eiern und Ablagerungen ist ebenfalls wichtig für die Aufrechterhaltung eines gut sauerstoffhaltigen Nestes und wird vom Männchen durchgeführt. Im Gegensatz dazu ist das Weibchen während dieser Zeit mit der Fütterung beschäftigt (Fautin und Allen, 1992).(Allen, 1997; Fautin und Allen, 1992; Myers, 1999; Rosenberg und Cruz, 1988)

  • Wichtige reproduktive Merkmale
  • iteropar
  • ganzjährige Zucht
  • gonochorisch / gonochoristisch / zweihäusig (Geschlechter getrennt)
  • sequentieller Zwitter
    • protandrous
  • sexuell
  • Düngung
    • extern
  • ovipar
  • Brutzeit
    das ganze Jahr
  • Bereich Anzahl der Nachkommen
    100 bis 1000
  • Durchschnittliche Zeit bis zum Schlüpfen
    6-7 Tage
  • Investition der Eltern
  • keine elterliche Beteiligung
  • Vorschlüpfen / Geburt
    • schützen
      • männlich

Lebensdauer / Langlebigkeit

Für viele Arten von Anemonenfischen liegen nur sehr wenige Daten zur Langlebigkeit vor. Es wird jedoch berichtet, dass einige mindestens 6 bis 10 Jahre in der Natur gelebt haben. In Gefangenschaft beträgt der Rekord 18 Jahre für Amphiprion frenatus und Amphiprion perideraion .(Fautin und Allen, 1992)

  • Durchschnittliche Lebensdauer
    Status: wild
    6-10 Jahre
  • Reichweite Lebensdauer
    Status: Gefangenschaft
    18 (hohe) Jahre
  • Typische Lebensdauer
    Status: wild
    6 bis 10 Jahre

Verhalten

Bei Anemonenfischen wurde besonderes Augenmerk auf Verhaltenskomponenten der symbiotischen Beziehung zu Seeanemonen gelegt. Das Vertrauen in einen Wirt hat Auswirkungen auf jede bestimmte Lebensphase.A. perculalegt seine Eier unter den Überhang der Tentakel einer Anemone (Leeseite). Arvedlund et al. (2000) glaubten, dass dies eine Abschreckung gegen Raubtiere und ein olfaktorischer Prägungsmechanismus war. Letzteres spielt eine wichtige Rolle bei der späteren Ausrichtung von Jungtieren auf die entsprechenden Seeanemonenarten. Bei einer Lee-Platzierung kann eine maximale Menge an Abdruckschleim zwischen den Tentakeln und den Eiern übertragen werden.

Einmal ein Jugendlicher,A. perculamuss einen geeigneten Anemonenwirt finden und bewohnen. Seine schlechte Schwimmfähigkeit macht es zu einem leichten Ziel für Raubtiere. Bestimmte chemische Hinweise werden verwendet und unterscheiden sich zwischen Anemonenfischen. Dies führt zu einer bevorzugten Selektion für bestimmte Anemonenarten (Fautin und Allen, 1992). Elliott et al. (1995) fanden heraus, dass Meeresströmungen den Ortungsprozess erleichtern und dass visuelle Hinweise niemals verwendet wurden. Auch wenn eine gezielte Anemone bereits besetzt ist, nähert sich dieA. perculavermeidet es nicht; Die territoriale Natur von Anemonenfischen führt jedoch dazu, dass der Bewohner seinen Eindringling verjagt.

Die Besiedlung einer ausgewählten Anemone erfordert im Allgemeinen eine Akklimatisierungsphase (Davenport und Norris, 1958; Fautin und Allen, 1992, Elliott und Mariscal, 1997). Der schützende Schleim vonA. perculawird mit wiederholten Wechselwirkungen mit der Wirtsanemone entwickelt. Es gibt zwei Theorien darüber, wie sich die Schleimschicht bildet. Entweder erwirbt der Fisch es nach Kontakt mit den Tentakeln (ein Verhaltensprozess) oder es wird physiologisch entwickelt (ein biochemischer Prozess). Beide Erklärungen wurden unterstützt, und beide werden als gleich wichtig angesehen. Während seiner ersten Begegnung mit der Seeanemone,A. perculanimmt an einem schwimmenden Tanz teil und berührt vorsichtig die Tentakel zuerst der Bauchflossen und dann des gesamten Körpers. Es kann einige Male gestochen werden, bevor eine vollständige Akklimatisation auftritt. Der gesamte Vorgang kann nur einige Minuten bis mehrere Stunden dauern. Nach der Akklimatisierung kann der Schleimschutz jedoch bei längerer Trennung zwischen Wirt und Fisch verschwinden. Der fortgesetzte Kontakt mit den Tentakeln scheint die Schleimhaut wieder zu aktivierenA. percula.(Arvedlund et al., 2000; Davenport und Norris, 1958; Elliott und Mariscal, 1997; Elliott et al., 1995; Fautin und Allen, 1992)

  • Schlüsselverhalten
  • natatorial
  • täglich
  • beweglich
  • sitzend
  • territorial
  • Dominanzhierarchien

Kommunikation und Wahrnehmung

  • Wahrnehmungskanäle
  • taktil
  • chemisch

Essgewohnheiten

A. perculaernährt sich hauptsächlich von Zooplankton wie Copepoden und Larven-Manteltieren. Möglicherweise verbraucht es Algen aus dem umliegenden Korallenriff oder sogar Essensreste aus seiner Wirtsanemone. Die erstere Strategie wird üblicherweise von verwendet A. perideraion (Fautin und Allen, 1992). Häufig,A. perculawird große Lebensmittelstücke zu seiner Wirtsanemone transportieren, vermutlich um sie für die spätere Verwendung aufzubewahren. Die Anemone verschlingt jedoch in den meisten Fällen das zugängliche Lebensmittel (Grant, 1999).

Eine optimale Wachstumsrate bei Jugendlichen wurde bei einer Ration von ungefähr 6% Körpergewicht pro Tag entdeckt (Johnston et al. 2000). Jugendliche stehen aufgrund der hierarchischen Struktur unter erheblichem Druck. Das Individuum wird von größeren Männern der „Familiengruppe“ belästigt und verfolgt, was zu Wachstumsstörungen führt. Folglich hat der kleinere Fisch eine engere Fütterungsfläche, und es muss mehr Energie für das Ausweichen aufgewendet werden. Nur wenn ein größeres Männchen entfernt wird (z. B. der Tod), erfährt der kleinere Jugendliche eine Beschleunigung der Wachstumsrate. Es wird angenommen, dass weniger Zeit für Belästigung zu mehr Zeit für die Fütterung führt (Fautin und Allen, 1992).


Mitglieder der Affenfamilie

Aufgrund des zunehmenden Aquarienhandels fürA. percula(Siehe Wirtschaftliche Bedeutung für den Menschen) und eine anhaltende Erschöpfung der Lebensräume von Korallenriffen haben enorme Entwicklungen bei der Aufzucht von Meeresfischen mithilfe von Aquakulturtechniken erfahren. Eines der größten Hindernisse ist die Bereitstellung eines wirtschaftlichen und dennoch effektiven Futters in einer künstlichen Umgebung. Hoff (1996) fand dasA. perculaLarven und Jungtiere konnten erfolgreich auf hochintegrierten und vielfältigen Futtermitteln wie Rotiferen, Trockenfutter mit kleinen Partikeln, Artemia und Krillmahlzeit. Leider erwies sich dies als zu teuer, um praktikabel zu sein, und ein ausschließlich auf künstlichem Futter basierendes Regime verringerte die Überlebens- und Wachstumsraten bei jungen Fischen. Wenn jedoch Jugendliche vom Leben entwöhnt wurden Artemia 15 bis 20 Tage nach dem Schlüpfen und der Fütterung eines Ersatzes auf Fischmehl- / Kaseinbasis zeigten die Überlebens- und Wachstumsraten keinen Unterschied zu Jungtieren, die ausschließlich mit Lebendfutter gefüttert wurden (Gordon) et al. 2000).(Fautin und Allen, 1992; Gordon et al., 1998; Grant, 1999; Hoff, 1996; Johnston et al., 2000)

  • Primärdiät
  • planktivore
  • Tierfutter
  • aquatische Krebstiere
  • andere wirbellose Meerestiere
  • Zooplankton
  • Pflanzliche Lebensmittel
  • Algen
  • Futtersuchverhalten
  • speichert oder speichert Lebensmittel

Prädation

Die Symbiose zwischenA. perculaund seine Wirtsanemone dient als wirksame Anti-Raubtier-Maßnahme. Geschützt in den Tentakeln der Seeanemone,A. perculagehört zu einer einzigartigen Gruppe von Fischen, die nicht von den Nematozysten gestochen werden. Es wird angenommen, dass eine dicke Schleimschicht den Fisch vor dem Erkennen und Reagieren durch Anemonententakeln schützt (Rosenberg und Cruz, 1988). Fischarten, denen diese physiologische Anpassung fehlt, werden von der Seeanemone gefangen und verschlungen. Es ist also keine Überraschung, dassA. perculahat als Erwachsene nur sehr wenige räuberische Feinde. Das Vorhandensein einer Gefahr löst sofort eine Reaktion aus, um tief in seinem Wirt Schutz zu suchen. Obwohl Erwachsene relativ sicher vor Raub sind, sind die Eier vonA. perculasind anfällig und müssen vom dominanten Mann bewacht werden. Die häufigsten Tagesräuber sind Lippfische (Familie) Labridae ) und andere Damselfische (Familie Pomacentridae ). Nachtfresser von Eiern sind im Allgemeinen keine Fische, sondern wirbellose Tiere wie spröde Sterne (Ophiotrichidae,Ophiochimidae, und Ophiodermatidae ) (Arvedlund et al. 2000).(Arvedlund et al., 2000; Rosenberg und Cruz, 1988)

  • Bekannte Raubtiere
    • Lippfische ( Labridae )
    • Damselfish ( Pomacentridae )
    • 'spröde Sterne (Ophiotrichidae,Ophiochimidae, und Ophiodermatidae ) '

Ökosystemrollen

A. perculainteragiert mit seinem Seeanemonenwirt und anderen Anemonenfischarten. Die symbiotische Beziehung ist gut dokumentiert, um den Fischen zu helfen, aber für die Anemone gibt es gleiche Belohnungen. Im Austausch für Schutz,A. perculakann Abfallmaterial füttern, mit Sauerstoff versorgen und von seinem Wirt entfernen (Rosenberg und Cruz, 1988). Darüber hinaus kann es verhindern, dass bestimmte Coelenterate-Feeder, wie z. B. Schmetterlingsfische, die Anemone jagen (Allen, 1997). Weil Anemonenfische sehr territorial sind,A. perculavertreibt Eindringlinge, einschließlich solcher, die seinem symbiotischen Wirt schaden. Ob diese Handlungen eigennützig oder altruistisch sind, ist nicht bekannt, aber beide Arten gewinnen Vorteile.(Allen, 1997; Rosenberg und Cruz, 1988)

Mutualistische Arten

Wirtschaftliche Bedeutung für den Menschen: positiv

A. perculaund andere Anemonenfische sind einige der farbenfrohsten Fischarten, die für den Aquarienhandel erhältlich sind. Sie zeigen auch interessante Verhaltensweisen und sind leicht an die Gefangenschaft anpassbar (Fautin und Allen, 1992). Infolgedessen sind diese Eigenschaften gute Referenzfische für die wissenschaftliche Forschung, insbesondere bei der Durchführung von Ernährungsstudien und der Bestimmung der Qualität von Eiern und Larven (Gordon) et al. 2000).(Fautin und Allen, 1992; Gordon et al., 1998)

  • Positive Auswirkungen
  • Haustierhandel
  • Ökotourismus
  • Forschung und Lehre

Wirtschaftliche Bedeutung für den Menschen: negativ

Keine bekannt

Erhaltungszustand

Die Erschöpfung der Lebensräume von Korallenriffen und Meerwasseraquarienfischen hat einen relativ neuen Markt in der Aquakultur eröffnet. Es ist möglich aufzurüstenA. perculaunter kontrollierten Bedingungen (Gordon et al. , 2000), und es kann schließlich eine bedeutende Rolle bei der Aufrechterhaltung stabiler Populationen spielen. Derzeit ist diese Art nicht bedroht oder gefährdet.(Gordon et al., 1998)

Mitwirkende

William Fink (Herausgeber), Universität von Michigan-Ann Arbor.

Jeff Lee (Autor), Universität von Michigan-Ann Arbor.

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